Минздрав РК обновил правила регистрации лекарственных средств
В Казахстане внесены изменения в порядок регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. Министерства здравоохранения и цифрового развития обновили механизм работы системы «единого окна», что должно упростить и ускорить процедуру государственной регистрации, передает Toppress со ссылкой на Zakon.kz.
Согласно новым правилам, государственная экспертная организация будет направлять уполномоченному органу проекты предельных цен производителей по торговым и международным непатентованным наименованиям, включая наценки для оптовой и розничной реализации.
Уполномоченный орган, в свою очередь, получает полномочия утверждать эти ценовые пределы.
Новые требования вступают в силу 24 ноября 2025 года.
