Российскую вакцину от рака крови планируется зарегистрировать в 2026 году
Первый отечественный CAR-T-клеточный препарат «Утжефра» для лечения пациентов с раком крови может быть зарегистрирован в текущем году, сообщила гендиректор Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) гематологии, член-корреспондент РАН Елена Паровичникова.
На пресс-конференции она сообщила, что НИМЦ готовит пакет документов для регистрации препарата.
«Надеюсь, в этом году положительное решение будет принято», — сказала Паровичникова.
Она также рассказала, что препарат уже прошел клинические исследования.
По словам Паровичниковой, пациенты будут получать «Утжефру» от злокачественных заболеваний крови бесплатно.
«В программу госгарантий идёт пункт, когда государство берет на себя обязательство финансировать каждый случай применения CAR-T-клеточного продукта для пациентов. Это будет бесплатно», — отметила она.
Напомним, в январе 2025 года в НМИЦ гематологии министерства здравоохранения РФ сообщили, что первая пациентка с раком крови успешно прошла лечение новым отечественным препаратом «Утжефра».
CAR-T-терапия представляет собой метод клеточной терапии, при котором иммунные клетки человека модифицируют, присоединяя к ним искусственный рецептор, нацеленный на уничтожение определенного типа опухолевых клеток.
